第一针逆龄基因治疗已经注射进人体 长寿科技迈向主流

第一针逆龄基因治疗已经注射进人体 长寿科技迈向主流 关键词： 2026-04-07 17:46:58  凤凰网 长寿科技正在从边缘走向主流。哈佛大学遗传学教授大卫·辛克莱研究衰老已有30年。2026年3月，他宣布首个人体逆龄基因治疗临床试验的第一位受试者已经开始接受注射。1月底，辛克莱联合创办的生物技术公司Life Biosciences正式获得美国食品和药品监督管理局（FDA）批准，启动这项人体临床试验。药物代号为ER-100。3月初，临床试验中心正式由“计划中”转为“招募中”。进入人体临床试验，在抗衰老研究领域具有里程碑意义。这标志着人类历史上第一次将“细胞重编程”技术应用于人体。此次启动的人体试验针对的是两种导致失明的疾病。具体操作步骤是采用腺相关病毒（AAV）作为载体，将三个基因Oct4、Sox2、Klf4直接注射到患者眼球内部，使这些基因进入受损的视网膜神经节细胞。该试验还设计了一个“开关”机制，即只有当患者服用低剂量的抗生素多西环素时，导入的基因才会被激活；停药后基因表达就会关闭。OSK三基因来自日本科学家山中伸弥的研究发现。山中伸弥当年用四个基因把成年细胞逆转成了干细胞。这四种因子分别是Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc。然而，因为c-Myc与肿瘤形成密切相关，在早期实验中同时导入四种因子的小鼠会大量死亡并长出肿瘤。辛克莱团队剔除了致癌风险最高的c-Myc，只选择前三种因子加一个“开关”机制。这种“部分重编程”策略旨在让细胞恢复年轻状态的同时，避免其变成具有癌变潜能的原始干细胞。辛克莱称，在模拟NAION的猴子实验中，注射ER-100显著恢复了视网膜神经节细胞的电信号响应，证明了重编程在与人类结构高度相似的眼睛中是奏效且安全的。2020年，辛克莱团队在学术期刊《自然》上发表研究，展示了这一技术能够逆转患有青光眼小鼠的视力损失，甚至让受损的视神经再生。